ÜRÜNLER

 

 

DECASOL

%100 Perflurokarbon sivisi

Decasol çiftdolamli bir flurokarbon bilesigi olup oldukça yüksek bir yogunluga sahiptir. ( 1,917 g/cm3). Sadece C-C ve C-F baglarindan olusur ve C-H ya da C-C çift baglarini içermez. C-F baglarinin çok stabil olusundan dolayi, Decasol kimyasal ve fiziksel olarak atildir ve kesinlikle toksik degildir.

Içerigi

Decasol %100 Perflurokarbon sivisi içinde %98,5 Perflurodekalin içerir.

Formül: C 10 F 18 , Molekül agirligi: 462, Yogunluk (g/cm 3 ): 1,917,

Kirilma Indisi ( 20 0 C): 1,313, Kaynama Noktasi( 0 C): 142,

Yüzey Gerilimi( 25 0 C):17,6, Vizkozite ( mm 2 /sn):2,66

Endikasyonlar i

• Retina dekolmanlari
• Dev retinal yirtiklar
• Oküler travma
• Lazer koagülasyonu ve kriyoterapi
• Kisa dönem tamponlama

Kontrendikasyonlari

Decasol yüksek özgül agirligi sebebi ile uzun süre kalmasi durumunda retinada degisime neden olabilir. Bu yüzden ürün gözde sadece kisa süreli tamponlama süresince kalmalidir.

Kullanim Sekli ve Uyarilar

Flakon alüminyum kapak kismi kapsülü çikarmadan açilir. Tipanin açikta kalan kismi alkolle temizlenir ve steril enjektör ile yikamak için gerekli olan miktar çekilir. Daha sonra igne kanül ile degistirilir ve pars plana sklerotomi ile yerlestirilir ve yavasça enjekte eldir. Kismi ya da tam vitrektomi sonrasinda Decasol optik disk üzerine enjekte edilir. Dev retinal yirtiklarda kullaniminda, bilesigin subretinal alana geçmemesine dikkat edilmelidir. Decasol operasyon sonunda bir saat içinde tamamen alinmalidir ve gerekli olan hallerde uzun zamanli kullanim amaçli baska bir ürünle degistirilmelidir. Tekrar steril edilmez. Son kullanim tarihi geçmis ürünler kullanilmaz. Tek kullanimliktir.

Ticari sekli

Decasol 5, 7 ve 10 ml'lik flakonlarda sunulur.
Ulusal bilgi bankasi saglik bakanligi onaylidir